- Inicio
- ›
- Genoma completo
- ›
- ANÁLISIS GENOMA COMPLETO CARDIOLOGÍA
¿Te imaginas contar con asesoramiento científicamente confiable sobre cómo mejorar tu salud en base a la información de tu adn?
El Genoma Completo de Cardiología de un vistazo
La secuenciación del genoma completo tiene varias ventajas respecto a otras tecnologías como los micro arrays o secuenciaciones parciales (exomas).
Permite analizar todas las variantes en regiones no codificantes.
Analizamos 30 tipos lesiones cardíacas, entre ellas la muerte súbita
Analizamos más de 300 GENES relevantes para tu salud
La importancia de conocer la secuenciación del genoma completo en Cardiología
Permitirá:
- Instaurar estrategias terapéuticas preventivas.
- Modificar hábitos que contribuyen al desarrollo de los síntomas.
- Identificar las mejores herramientas para el tratamiento de manera personalizada.
- Detectar antecedentes familiares que se deban tener en cuenta y realizar el asesoramiento genético para la toma de decisiones más adecuadas.
Ventajas de la secuenciación completa del genoma en adicciones
- Tu genoma no cambia, pero lo que se sabe de él, sí. Tener total acceso a él, permite reanalizarlo añadiendo nuevos genes y SNPs sin necesidad de tomar otra muestra y secuenciarla de nuevo.
- La secuenciación del genoma completo tiene varias ventajas respecto a otras tecnologías como los micro arrays o secuenciaciones parciales (exomas).
- Permite analizar todas las variantes en regiones no codificantes.
- Provee una mejor cobertura que el exoma porque no hay un paso de amplificación intermedio.
- En el caso de grandes reordenamientos, permite limitar de manera precisa los límites de los mismos.
Importancia de realizar el análisis del genoma completo de cardiología
Las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte a nivel mundial y su etiología es compleja, ya que intervienen tanto factores ambientales como genéticos. Gracias a la implementación de las plataformas comerciales de secuenciación masiva, la cardiología es una especialidad que se está beneficiando de las aplicaciones genómicas mediante la realización de una única prueba.
Conocer la información que contiene nuestro ADN sobre la predisposición a desarrollar una enfermedad cardiovascular, nos permitirá tomar una serie de decisiones sobre nuestros hábitos de vida, así como adaptar tratamientos farmacológicos que nos permitan prevenir e incluso evitar la aparición de estas enfermedades. Además, posibilita el estudio de seguimiento en la descendencia
Queremos ofrecer un servicio diferente, no nos limitamos a enviarte un informe con tus resultados genéticos.
Ofrece un estudio basado en farmacogenética, cuyo objetivo es diseñar un tratamiento farmacológico eficaz basándose en la genética del individuo (medicina personalizada). En el panel farmacogenética se analizan más de 60 medicamentos asociados a tratamientos del cáncer.
Tipos de patologías que se analizan en el panel de cardiología de genoma completa
• Síndrome de QT corto
• Síndrome de QT largo
• Cardiomiopatía arritmogénica de ventrículo derecho
• Hipercolesterolemia familiar
• Síndrome de Marfan
• Síndrome de Loeys-Dietz
• Síndrome de Noonan
• Síndrome de Brugada
• Insuficiencia cardíaca estructural
- Aneurisma aórtico familiar
- Fibrilación auricular familiar
- Cardiomiopatía hipertrófica
- Cardiomiopatía dilatada
- Enfermedad de aorta
- Hiperhomocistinemia
- Enfermedad coronaria
- Infarto de miocardio (temprano)
- Síndrome cardiofasciocutáneo
- Síndrome de Wolff-Parkinson-White
• Taquicardia ventricular
catecolaminérgica polimórfica
• Cardiomiopatía no-compactada
• Tetralogía de Fallot
• Enfermedad de Fabry
• Hipertensión pulmonar
• Miocardiopatías
• Muerte súbita
• Amiloidosis cardiaca
Cómo funciona nuestro análisis de genoma completo
Ofrecemos un servicio completo y diferente en el área de la medicina de prevención: realizamos la secuenciación del genoma completo, que contiene todos los genes asociados los tumores oncológicos y al bienestar del individuo; brindamos asesoramiento pre- y post-secuenciación para responder a todas tus preguntas y explicar los hallazgos encontrados; desarrollamos una aplicación móvil donde podrás consultar los resultados, contactar a nuestros profesionales de la salud y científicos, e incluir toda la información sobre tu salud para ayudarnos a personalizar tu informe genético.
Este producto precisa de recomendación clínica.