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¿Te imaginas contar con asesoramiento científicamente confiable sobre cómo mejorar tu salud en base a la información de tu adn?
El Genoma Completo de Compatibilidad Genética de un vistazo
La secuenciación del genoma completo tiene varias ventajas respecto a otras tecnologías como los micro arrays o secuenciaciones parciales (exomas).
Permite analizar todas las variantes en regiones no codificantes.
Permite conocer el riesgo de tener un hijo con una enfermedad genética, aún en el caso de que ambos progenitores estén sanos. También evalúa el riesgo de transmitir una condición genética a la descendencia
Analizamos más de 700 GENES relevantes asociados a enfermedades recesivas
La importancia de conocer la secuenciación del genoma completo en Compatibilidad Genética
Permitirá:
- Conocer las enfermedades recesivas hepáticas, metabólicas, neurológicas, sensoriales, cardíacas, inmunológicas, dermatológicas, esqueléticas, (neuro)musculares, hematológicas, nefrológicas, intelectuales, hormonales y motoras, que puede presentar la descendencia.
- Comprender el estado de portador para ayudar a trabajar a los profesionales en las alternativas que tendrá la futura familia.
Ventajas de la secuenciación completa del genona de compatibilidad genética
Las variantes genéticas autosómicas recesivas son aquellas que tienen un impacto en nuestra salud, cuando se heredan de ambos progenitores. Sin embargo, si sólo las heredamos de un progenitor, no tendrán ningún impacto en nuestra vida (en este caso diremos que somos “portadores” de una variante recesiva).
¿Qué implica ser portador de una variante genética?
Una variante genética es cualquier cambio en una secuencia de ADN y es precisamente lo que nos hace únicos. Las variantes genéticas pueden estar asociadas a una enfermedad o a rasgos físicos, como el color de los ojos.
En función de la condición de portadores del padre o de la madre podemos tener diferentes estados en la descendencia.
A QUIENES ESTÁ DIRIGIDO EL PANEL DE COMPATIBILIDAD GENÉTICA DEL GENOMA COMPLETO
El test de compatibilidad genética está dirigido a aquellas personas que:
- Están planificando tener hijos.
- Tienen antecedentes familiares de enfermedades genéticas.
- Se convertirán en donantes de óvulos o semen.
- Realicen tratamientos de fertilidad con gametos donados.
- Tienen historial familiar de consanguinidad o endogamia.
- Están en edad reproductiva e interesadas en conocer su estado de portador para las enfermedades estudiadas.
Tipos de descendientes que pueden nacer en los distintos escenarios y que analiza en el panel de compatibilidad genética completo
Las variantes genéticas autosómicas recesivas son aquellas que tienen un impacto en nuestra salud, cuando se heredan de ambos progenitores. Sin embargo, si sólo las heredamos de un progenitor, no tendrán ningún impacto en nuestra vida (en este caso diremos que somos “portadores” de una variante recesiva).
¿Qué implica ser portador de una variante genética?
Una variante genética es cualquier cambio en una secuencia de ADN y es precisamente lo que nos hace únicos. Las variantes genéticas pueden estar asociadas a una enfermedad o a rasgos físicos, como el color de los ojos.
En función de la condición de portadores del padre o de la madre podemos tener diferentes estados en la descendencia.
Padre y Madre Portadores:
25% de Niños Sanos/50% de Niños Portadores/25% Niños Enfermos
Padre Enfermo y Madre Portadora (Asociados al par 23, el sexual)
25% de Hijos Enfermos/25% de Hijos Sanos/25% de Hijas Portadoras/25% de Hijas Enfermas
Padre No Afectado y Madre Portadora (Asociados al par 23, el sexual)
50% Hijas No Portadoras/50% Hijas Portadoras/50% Hijos No Afectados/50% Hijos Afectados
Cómo funciona nuestro análisis de genoma completo
Ofrecemos un servicio completo y diferente en el área de la medicina de prevención: realizamos la secuenciación del genoma completo, que contiene todos los genes asociados los tumores oncológicos y al bienestar del individuo; brindamos asesoramiento pre- y post-secuenciación para responder a todas tus preguntas y explicar los hallazgos encontrados; desarrollamos una aplicación móvil donde podrás consultar los resultados, contactar a nuestros profesionales de la salud y científicos, e incluir toda la información sobre tu salud para ayudarnos a personalizar tu informe genético.
Este producto precisa de recomendación clínica.