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¿Te imaginas contar con asesoramiento científicamente confiable sobre cómo mejorar tu salud en base a la información de tu adn?

 

El Genoma Completo de Fertilidad de un vistazo

La secuenciación del genoma completo tiene varias

ventajas respecto a otras tecnologías como los micro arrays o secuenciaciones parciales (exomas).

Permite analizar todas las variantes en regiones no codificantes.

Analizamos 12 factores tanto en la mujer, como el varón

Analizamos más de 100 GENES relevantes en la fertilidad

    La importancia de conocer la secuenciación del genoma completo en Fertilidad

    Permitirá:

    • Conocer factores genéticos que influyen en la fertilidad.
    • Tomar decisiones informadas sobre tratamientos disponibles

    Ventajas de la secuenciación completa del genoma en fertilidad

    1. Tu genoma no cambia, pero lo que se sabe de él, sí. Tener total acceso a él, permite reanalizarlo añadiendo nuevos genes y SNPs sin necesidad de tomar otra muestra y secuenciarla de nuevo.
    2. La secuenciación del genoma completo tiene varias ventajas respecto a otras tecnologías como los micro arrays o secuenciaciones parciales (exomas).
    3. Permite analizar todas las variantes en regiones no codificantes.
    4. Provee una mejor cobertura que el exoma porque no hay un paso de amplificación intermedio.
    5. En el caso de grandes reordenamientos, permite limitar de manera precisa los límites de los mismos.

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    lactancia

    Importancia de realizar el análisis del genoma completo de cardiología

     

    Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la infertilidad se define por la incapacidad de lograr un embarazo después de 12 meses de relaciones sexuales regulares sin protección anticonceptiva.

    La infertilidad es una condición de salud relativamente común y afecta aproximadamente a 1 de cada 6 parejas. Clínicamente, es altamente heterogénea, con una etiología compleja que afecta al sistema reproductivo tanto de mujeres como de hombres y que puede ser resultado de distintos factores: anatómicos, hormonales, genéticos, infecciosos, ambientales, así como por hábitos de vida.

    Las consultas por temas relacionados con la reproducción pueden ser variadas y en algunas situaciones pueden generar muchos trastornos físicos y emocionales. En la actualidad, no existe ninguna prueba que permita determinar con exacta precisión la capacidad de un individuo sano para alcanzar la maternidad/paternidad por medios naturales, y aunque la mayoría de las parejas todavía reciben un diagnóstico de infertilidad idiopática, se estima que 1 de cada 10 casos se deben a factores genéticos.

     

    Tipos de patologías que se analizan en el panel de fertilidad de genoma completa

     

     

    Mujeres                                                                               

  • Insuficiencia ovárica prematura/disfunción ovárica
  • Hipogonadismo
  • Pérdida recurrente de embarazos
  • Fallo en la maduración del ovocito
  • Síndrome de ovario poliquístico
  • Pérdida recurrente de embarazos relacionados con trombofilia
  • Otros factores masculinos relacionados con infertilidad
  • Síndrome de hiperestimulación ovárica
    • Varones                                                                               

    • Insuficiencia espermatogénica
    • Hipogonadismo
    • Insensibilidad a los andrógenos
    • Ausencia congénita de los vasos deferentes
    • Otros factores masculinos relacionados con infertilidad
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    Cómo funciona nuestro análisis de genoma completo

     

    Ofrecemos un servicio completo y diferente en el área de la medicina de prevención: realizamos la secuenciación del genoma completo, que contiene todos los genes asociados los tumores oncológicos y al bienestar del individuo; brindamos asesoramiento pre- y post-secuenciación para responder a todas tus preguntas y explicar los hallazgos encontrados; desarrollamos una aplicación móvil donde podrás consultar los resultados, contactar a nuestros profesionales de la salud y científicos, e incluir toda la información sobre tu salud para ayudarnos a personalizar tu informe genético.

       

      Este producto precisa de recomendación clínica.