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- ANÁLISIS GENOMA COMPLETO NEUROLOGÍA
¿Te imaginas contar con asesoramiento científicamente confiable sobre cómo mejorar tu salud en base a la información de tu adn?
El Genoma Completo Neurología de un vistazo
La secuenciación del genoma completo tiene varias ventajas respecto a otras tecnologías como los micro arrays o secuenciaciones parciales (exomas).
Permite analizar todas las variantes en regiones no codificantes.
Analizamos:
- Más de 15 tipos de enfermedades relacionados con enfermedades neurológicas monogénicas hereditarias.
- Más de 450 GENES relevantes para tu salud Neurológica.
La importancia de conocer la secuenciación del genoma completo en Neurología
Permitirá:
- instaurar estrategias terapéuticas preventivas.
- modificar hábitos que contribuyen al desarrollo de los síntomas.
- identificar las mejores herramientas para el tratamiento de manera personalizada.
- detectar antecedentes familiares que se deban tener en cuenta y realizar el asesoramiento genético para la toma de decisiones más adecuadas.
Ventajas de la secuenciación completa del genoma en Neurología
- Tu genoma no cambia, pero lo que se sabe de él, sí. Tener total acceso a él, permite reanalizarlo añadiendo nuevos genes y SNPs sin necesidad de tomar otra muestra y secuenciarla de nuevo.
- La secuenciación del genoma completo tiene varias ventajas respecto a otras tecnologías como los micro arrays o secuenciaciones parciales (exomas).
- Permite analizar todas las variantes en regiones no codificantes.
- Provee una mejor cobertura que el exoma porque no hay un paso de amplificación intermedio.
- En el caso de grandes reordenamientos, permite limitar de manera precisa los límites de los mismos.
Importancia de realizar el análisis del genoma completo de Neurología
Los factores genéticos desempeñan un papel importante en el desarrollo de muchas enfermedades, incluidas las neurológicas. Conocer de manera precoz la información genética nos permite tomar decisiones respecto a la salud: así podremos contribuir activamente a la prevención, retrasar la aparición de una enfermedad o aliviar sus síntomas.
La neurología es una de las especialidades que más se está beneficiando de la evolución en genética y de las tecnologías de secuenciación masiva, como la secuenciación del genoma completo. El estudio del genoma puede ser utilizado para conocer la predisposición a síntomas neurológicos graves. Es importante saber que presentar una predisposición genética a una enfermedad no significa necesariamente que esa enfermedad vaya a desarrollarse: los factores ambientales influyen en su manifestación y es posible intervenir sobre ellos de manera preventiva.
Tipos de tumores que se analizan en el panel de Neurología del genoma completo
- Trastornos del movimiento: Distonías, Parkinson hereditario y parkinsonismo.
- Trastornos neurodegenerativos: Demencias, Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Enfermedad de Alzheimer hereditaria, Parkinson hereditario y parkinsonismo, Enfermedad por priones
- Trastornos neuromusculares: Panel de trastornos neuromusculares integrales, Síndrome miasténico congénito, Hipertermia maligna, Distrofia muscular, Distroglicanopatía, Distrofia muscular de Emery-Dreifuss, Distrofia muscular de cintura
- Neuropatías y trastornos relacionados: Neuropatías, Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, Paraplejia espástica hereditaria
- Enfermedad del músculo esquelético asociada a cardiomiopatía
- Epilepsias y trastornos por desarrollo anormal del cerebro
Cómo funciona nuestro análisis de genoma completo
Ofrecemos un servicio completo y diferente en el área de la medicina de prevención: realizamos la secuenciación del genoma completo, que contiene todos los genes asociados los tumores oncológicos y al bienestar del individuo; brindamos asesoramiento pre- y post-secuenciación para responder a todas tus preguntas y explicar los hallazgos encontrados; desarrollamos una aplicación móvil donde podrás consultar los resultados, contactar a nuestros profesionales de la salud y científicos, e incluir toda la información sobre tu salud para ayudarnos a personalizar tu informe genético.
Este producto precisa de recomendación clínica.